
Pharma เกรด 20 มก. / ชุด Sermorelin Acetate เพาะกายเปปไทด์ลดน้ำหนัก
ชื่อผู้ติดต่อ : Qin
หมายเลขโทรศัพท์ : +86 13663845045
WhatsApp : +8613663845045
จำนวนสั่งซื้อขั้นต่ำ : | 10 ขวดหรือ 10 กรัม | ราคา : | Negotiable |
---|---|---|---|
เวลาการส่งมอบ : | 1-2 วันทำงาน | เงื่อนไขการชำระเงิน : | เวสเทิร์นยูเนี่ยน, MoneyGram, Bitcoin, L / C, T / T, D / A, D / P |
สามารถในการผลิต : | 100 กิโลกรัมต่อเดือน |
สถานที่กำเนิด: | จีน | ชื่อแบรนด์: | Filter |
---|
ข้อมูลรายละเอียด |
|||
เวลา: | CAS 32780-32-8 | ชื่อ: | Bremelanotide, PT-141 |
---|---|---|---|
แบบฟอร์ม: | ผง | ความบริสุทธิ์: | > 98% |
สี: | ผงสีขาว | ข้อมูลจำเพาะ: | 10mg / ขวด |
แสงสูง: | วัตถุดิบยา,เตียรอยด์ยาโบลิค |
รายละเอียดสินค้า
เภสัชเปปไทด์ Bremelanotide 32780-32-8 PT-141
รายละเอียด
หมายเลข CAS: | 32780-32-8 | ชื่ออื่น: | PT 141 | MF: | C7H15NO4 |
หมายเลข EINECS: | 258279-04-8 | สถานที่กำเนิด: | เซี่ยงไฮ้, จีน (แผ่นดินใหญ่) | ประเภท: | Auxiliaries และเคมีภัณฑ์รักษาโรคอื่น ๆ |
มาตรฐานเกรด: | ยาเกรด | การใช้งาน: | ยาสัตว์, เพาะกาย | ||
จำนวนรุ่น: | ความบริสุทธิ์: | 99% นาที | ชื่อผลิตภัณฑ์: | PT141 | |
ลักษณะ: | ผง | Grade: | ทางการแพทย์ | มาตรฐาน: | เกรด USP |
สี: | ขาว | ตลาดส่งออก: | ทั่วโลก | กำลังการผลิต: | 10000g |
ลักษณะ
PT-141 (Bremelanotide) เป็นอะนาล็อกเปปไทด์สังเคราะห์ที่มีศักยภาพสูงของα-MSH ซึ่งอาจส่งผลต่อยาโป๊ผ่านการกระตุ้นของตัวรับ melanocortin PT-141 (Bremelanotide) ประกอบด้วยกรดอะมิโนเจ็ดชนิดและเป็นวงจร lactam ที่สั้นลงของฮอร์โมน alpha-Melanocyte-stimulating hormone (α-MSH) เปปไทด์อเนกประสงค์ที่ควบคุมการทำงานของร่างกายในวงกว้าง ในการศึกษา bremelanotide ได้แสดงให้เห็นถึงการกระตุ้น lordosis ในรูปแบบสัตว์และยังมีประสิทธิภาพในการรักษาความผิดปกติทางเพศในผู้ชายทั้งสองคน (หย่อนสมรรถภาพทางเพศหรือหย่อนสมรรถภาพทางเพศ) และผู้หญิง
สเปค
ชื่อ: PT-141
คำพ้องความหมาย: Bremelanotide, PT-141 Acetate
CAS #: 189691-06-3
สูตรโมเลกุล: C50H68N14O10
มวลโมเลกุล: 1,025.2 Da (g / mol)
ลำดับกรดอะมิโน: Ac-Nle-cyclo [Asp-His-D-Phe-Arg-Trp-Lys] -OH
ความบริสุทธิ์
PT-141 มีระดับความบริสุทธิ์ของเปปไทด์ที่เกิน 99.0% ตามที่ HPLC และ MS กำหนด เปปไทด์นี้ถูกสังเคราะห์โดยไม่มีสารเติมแต่งและถูกจัดจำหน่ายเป็นผงสีขาวแห้ง (แห้ง)
การใช้
Bremelanotide ซึ่งคล้ายกับ analogues α-MSH และ melanotan II ทำหน้าที่เป็นตัวเอกที่ไม่เลือกของตัวรับ melanocortin ทั้งหมดยกเว้น MC2 ซึ่งขาดความสัมพันธ์ที่สำคัญ รายงานกิจกรรมของยาเสพติดเป็นดังนี้:
MC1 (Ki = 0.68 nM)
MC2 (Ki> 1,000 nM)
MC3 (Ki = 72.07 nM)
MC4 (Ki = 19.25 nM)
MC5 (Ki = 166.8 nM)
Bremelanotide ดูเหมือนจะกระตุ้นความต้องการทางเพศและเร้าอารมณ์อย่างสมบูรณ์หรือส่วนใหญ่ผ่านการเปิดใช้งานตัวรับ MC4 (ตัวรับ MC3 อาจเกี่ยวข้องด้วย) มันปรับการอักเสบและ จำกัด ischemia ผ่านการเปิดใช้งานของผู้รับ MC1 และ MC4
ตามสิทธิบัตรดั้งเดิมของ Palatin Technologies ในปี 2003 สำหรับ bremelanotide นั้นมีความแรงประมาณ 50 เท่าของ melanotan II ในฐานะตัวกระตุ้นการแข็งตัวของหนูเพศผู้ นอกจากนี้ยังระบุไว้ในสิทธิบัตรว่าหน้าต่างการรักษาของ bremelanotide ในสัตว์ (โดยเฉพาะช่วงของการเหนี่ยวนำของความเร้าอารมณ์ทางเพศที่ต้องการเมื่อเทียบกับการเหนี่ยวนำของผลข้างเคียงรวมถึงอาการคลื่นไส้, หาว, ยืดและลดความอยากอาหาร)> 1,000 - เท่าในขณะที่ melanotan II เป็นเพียง 3 ถึง 4 เท่า พวกเขาสรุปว่า bremelanotide น่าจะทนได้ดีกว่า Melanotan II
ป้อนข้อความของคุณ